Anvisa determina apreensão de lotes falsificados do Mounjaro; veja quais foram afetados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro (tirzepatida), utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também prescrito para obesidade. A decisão foi publicada após a fabricante responsável pelo produto identificar unidades com características diferentes das originais circulando no mercado brasileiro.

Segundo a Anvisa, os produtos dos lotes identificados não podem ser comercializados, distribuídos, utilizados ou permanecer em circulação, devendo ser recolhidos imediatamente.

Lotes falsificados identificados

Os lotes atingidos pela determinação são:

  • Mounjaro 10 mg: lote 855044;
  • Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.

Como identificar a falsificação

A agência informou que as irregularidades encontradas incluem:

  • utilização de números de lote não reconhecidos pela fabricante;
  • número de série incompatível com o lote informado;
  • dispositivo de aplicação diferente do padrão original;
  • erro de grafia na embalagem, como a palavra “soluction” no lugar de “solution”.

Consumidores devem interromper o uso

A orientação da Anvisa é para que pacientes verifiquem o lote do medicamento antes da aplicação. Caso o produto pertença a um dos lotes interditados ou apresente características suspeitas, o uso deve ser interrompido imediatamente e o consumidor deve procurar a farmácia onde adquiriu o medicamento ou entrar em contato com a fabricante e com a Vigilância Sanitária.

Produtos sem registro também foram proibidos

Na mesma resolução, a Anvisa proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de diversos produtos vendidos como medicamentos ou suplementos sem registro sanitário e produzidos por empresas sem autorização de funcionamento.

Entre os produtos proibidos estão itens comercializados com nomes como Mounjaro Natumix e Ozempic Natural Natumix, além de outros suplementos de diferentes fabricantes, todos sem autorização da agência reguladora.

A Anvisa reforça que medicamentos devem ser adquiridos apenas em estabelecimentos regularizados e alerta que produtos falsificados podem comprometer o tratamento e representar riscos graves à saúde.

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